（大山脚29日讯）在排除万难下，患有罕见基因病的9个月大女婴郑萍荌及其双亲，昨日已启程飞往新加坡，准备接受治疗。

大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）主席蔡瑞豪今日发文告说，女婴父亲将捐献骨髓救女，新加坡医院安排父女俩于明年1月5日看诊，并进行系列检查及骨髓移植手术。

“他们昨日已入境新加坡，完成隔离期后即可进行治疗。”

他说，女婴一切治疗已经安排好，此刻也是女婴治疗的黄金期，所以该会让女婴及父母飞往新加坡，开启治疗之路。

他也透露，该会于本月24日为女婴发动筹募70万令吉医费，所需的医费已筹足。父母及孩子在新加坡居留6个月所需的开销，以及早前相关的检验费，经已自行承担。

女婴父亲郑义林说，在槟城医院及马大医院医生协助下，通过与新加坡医院电邮沟通、视讯等历经数个月后，终于获得对方确认治疗日期，也恰好新加坡开放边境，让他们顺利申请入境签证。

“在入境新加坡完成隔离后，我与女儿都需要进行详细的检验，随后再进行骨髓移植。手术后需要定期复诊、观察，预计半年后才能返回大马。”

他说，虽然需要在新加坡居留6个月，不过庆幸的是，公司管理层允许他申请居家工作，让他得以保住工作之余，也可以捐献骨髓给女儿，并陪伴女儿治疗。

“感谢来自社会大众的捐助，也感谢瑶池金母慈善基金会同意援助个案，让孩子有一个治疗的机会及希望。”

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