（大山脚2日讯）患有罕见基因病的1岁女童郑萍荌，入境新加坡等待移植父亲骨髓续命；岂料一切就绪时，女童脑部出血紧急开颅止血暂保命，唯小萍荌的骨髓移植再需要80万令吉医费。

这名来自大山脚柔府的女童，去年12月透过大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY），筹获到狮城进行骨髓移植手术的医费，如今因突发状况，小萍荌再需要相关医费，父母哭求社会大众再给孩子一个机会。

该基金会主席拿督蔡瑞豪今日发文告说，有关手术原定2月22日进行，父母及萍荌一家三口，去年12月28日飞赴新加坡，并在完成隔离后，依据院方时间表排期进行术前各项检验时，萍荌突然在大年初二凌晨3时许，发羊癫及不省人事、脑部严重出血，医生二度开颅手术去除瘀血。

他说，萍荌从出生至今曾有过脑出血的症状，唯情况不严重，此次是左脑严重溢血，不过已经止血及受到控制。

“据医生报告，为免萍荌再突发脑出血，她会留院观察，一旦情况合适即动骨髓移植手术；由于脑部重创，在用药方面医生会特别关注，此次骨髓移植费用预计需额外25万新币（马币约80万令吉）。”

他说，女童的父亲郑义林（37岁，来自槟城）任职电子工程师，月薪6800令吉，印尼籍母亲贞梅菈妮（Zen Meilani，30岁）早前在工厂当质量检测员。

两人工作认识后，结婚6年，婚后妻子已辞职，成为全职家庭主妇。

父母已无能为力

女童的父母承担早前各式各样的检验费、通关费，及预料在新加坡6个月居留开销约6万4000令吉开销；对于尚缺新币25万元（折合马币80万令吉）手术费，已无能为力，恳求社会大众援助。

蔡瑞豪说，目前萍荌脑部出血问题已受控，当务之急需移植父亲的骨髓，医生建议把握在黄金期内进行。

他说，虽然萍荌及父母身在新加坡，该基金会经过与主治医生了解萍荌的状况及治疗法，经审查后议决再度协助筹募尚缺的80万令吉医疗费，家人同意全权交由该会负责及代收善款。

“萍荌左脑溢血，医生两度手术切除坏死脑细胞，虽然影响其身体右侧的机能，不过孩子还小，且其进展良好，父母没有放弃她，所以相信大众也不会放弃她，希望大家能给她一个机会活下去。”

不想再失去孩子

郑义林说，小萍荌的哥哥早于2019年，即5个月大突然脑爆血管而离世，去世前无法检验其病因，直到妹妹萍荌的出生，出现与哥哥相同的病因。

“萍荌全身瘀青，且体内缺乏血小板，以致内出血而无法止血，才促使医生进行基因检验，揭发了两兄妹患上先天血小板减少症（Congenital Thrombocytopenia -SLFN14 mutation），是非常罕见的基因病。”

他说，萍荌自出生后，每周需要到槟城中央医院输血小板，若长期输血，孩子的血液会出现排斥血小板现象，唯一解决方案就是换骨髓。

“我愿捐骨髓救孩子，不料中途却出现突发脑出血状况，恳求大家再帮帮我们，我们已失去儿子，女儿有活下来的机会和希望，我们不想再失去。

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