患罕见恶性瘤6岁童 医疗费筹足 料10月赴台治疗 | 中國報 China Press
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    患罕见恶性瘤6岁童 医疗费筹足 料10月赴台治疗

    (大山脚16日讯)患上罕见恶性外周神经鞘膜瘤(MPNST)的6岁男童余盛泉,所需35万令吉医疗款项已筹足,并预计在下个月,由母亲陪同远赴台湾进行治疗。

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    大山脚瑶池金母慈善基金会(ONE HOPE CHARITY)周三为来自吉打双溪大年的余盛泉筹募,该会主席拿督蔡瑞豪今日发文告披露,男童的情况获得各界人士关注及同情,所需款项在34小时迅速筹足,令父母感激万分。

    小盛泉(左)答应会勇敢接受治疗,对抗癌魔,右为蔡瑞豪。

    他说,男童的母亲韩伊淇,到时将陪伴孩子到台湾接受治疗,预料需要在台湾逗留3个月,包括第一周是隔离周,第二、第三周需要进行各类检查,第四周正式进行治疗。

    “根据台湾医院的治疗方案,余盛泉需要每周进行5次质子治疗,全部疗程要进行31次。完成疗程及结束黄金观察期后,即可返马继续观察及休养。”

    身为护士的韩伊淇,将陪伴儿子到台湾接受治疗。
    盛泉是个乐天派的小孩,这次他会带着大家的祝福,远赴台湾治疗。

    在寻医过程,男童母亲韩伊淇不仅担心孩子的病情,更忧心庞大的医疗开销。随着所需医疗费用经已筹足,暂时可放下心头大石,更准备积极面对赴台的挑战。

    她感激该基金会批准援助,也对大众捐款感激不尽,给了孩子重生的机会。

    另外,该基金会将不定期在网站、APP及面子书,汇报盛泉的近况,让盛泉带着众人祝福对抗癌魔。

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