(大山腳11日訊)18個月大女寶寶鄭萍荌患罕見基因病,年初獲父親捐骨髓移植後不幸引發並發症及細菌感染,生命再面臨嚴峻考驗,急需29萬令吉醫療費續命!
來自大山腳的鄭萍荌患有罕見基因病,由於骨髓無法生產血小板,她曾因嚴重腦溢血,性命垂危;治療基因病的唯一方式就是幹細胞移植,慈父二話不說捐骨髓救愛女,隻盼愛女有一個活命的機會。

鄭萍荌年初獲得父親捐骨髓移植後,不幸引發並發症及細菌感染,生命再次面對考驗。

小萍荌完成幹細胞移植後,不幸出現細菌感染及其他並發症,不僅承受各種各樣的治療所帶來的的皮肉之痛,龐大醫費擊垮父母,遂向大山腳瑤池金母慈善基金會(ONE HOPE CHARITY)求助。
該會主席拿督蔡瑞豪今日發文告透露,女嬰小萍荌患有罕見先天血小板減少症(congenital thrombocytopenia-SLFN14-mutation),屬於基因病,醫生建議進行幹細胞移植,並轉介到新加坡醫院治療。
他說,父親願意捐骨髓救女,小萍荌卻等不及,在幹細胞移植前2周突然腦溢血,經過醫生緊急清理瘀血後,萍荌在加護病房渡過危險期,幸運撿回一命。
“然而,禍不單行的小萍荌在接受父親的幹細胞移植後,因為高燒不退,檢驗證實細菌感染(Cytomegaloviru-CMV infection),需要輸入長達6個月的白血球,以免早前進行的幹細胞移植成效功虧一簣。”
他說,小萍荌活了下來,幹細胞移植後的並發症導致其狀況岌岌可危,該會議決協助她籌募尚缺的29萬令吉醫療費。

活著是奇跡
曾遊走鬼門關邊緣的小萍荌左腦嚴重出血,腦細胞受損,影響右側行動力,眼睛更一側失明;慶幸是其智力發展正常,令醫生驚歎,活著已是一大奇跡。
盡管小萍荌挽回一命,無奈幹細胞移植產生並發症,如今小萍荌每周需要進行供體淋巴細胞輸注,同時也需注射輕微的化療藥物以免產生排斥。

父親鄭義林(38歲)是名電子工程師,月薪7000令吉,母親貞美拉妮(31歲)是一名印尼華僑,妻子早前在工廠當質量檢測員,婚後則需照顧孩子而離職。
鄭氏早前捐獻幹細胞,隨後二度捐獻白血球給愛女,希望她可以擺脫病苦早日痊愈,他了解到薪水不算低,但已承擔孩子手術費、在新加坡長達9個月的生活開銷後,如今再面對龐大醫費,只能懇求社會大眾幫助。
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