（大山脚14日讯）患基因病的18个月大女童小萍荌，所需的29万令吉医疗费，不到3天内筹足，其父母除了感谢也坦言无以回报，承诺日后将行善帮助其他病黎。

命运坎坷的郑萍荌，展现坚韧的生命力，让父母历经千辛坚持不放弃，还有大众的给力下，顺利度过脑溢血治疗及干细胞移植手术。如今因为细菌感染引发并发症。

大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）於周二为来自大山脚的郑萍荌筹募医疗费，该会主席拿督蔡瑞豪今日发文告指，小萍荌有很强的生命力，加上大家的祝福及鼓励，一定会顺利度过这一关，一定会平平安安丶健健康康回到马来西亚。

他说，郑萍荌的哥哥在5个月大时，内脏出血离世，家人悲痛万分只能接受事实，有前车之鉴後，郑萍荌的出生更让父母打起十二分精神，然而郑萍荌也逃不过命运的安排，被检验患有罕见先天血小板减少症，随时会因为内出血而毙命。

他说，小萍荌曾经脑严重出血，医生判断最糟糕的情况就是全身瘫痪丶双目失明丶智力受损，在千钧一发紧急救命，她，活过来了。

他说，小萍荌目前左脑受损，导致其左眼视网膜脱落而视线受影响，右手及右脚较无力而需要定期进行物理治疗。

“医生坦言，她的活者，就是一个奇迹，也是一个希望。”

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