（大山脚2日讯 ） 华巫印三大种族女娃都是父母的掌上明珠，然而她们自出娘胎就被诊断患有先天性心脏病，修复心脏术是唯一让女娃继续活命的机会，但庞大的手术费让父母忧心忡忡，3人合共需要22万5000令吉的手术费保命。

来自霹雳怡保的3岁成梓铜丶来自吉打亚罗士打的1岁诺米凯拉丶以及吉打美农的1岁达西妮德都是先天性心脏病女童，在定期复诊后诊断情况有恶化迹象，若没有手术，或许就看不见朝阳。

在怡保中央医院出生的小梓铜，自出生被诊断动脉导管未闭（PDA）丶房间隔缺损（ASD）和室间隔缺损（VSD）。她也曾被院方发现口腔悬雍垂处有洞，所幸已通过手术缝合。

两岁后，医生检验中证实仍有一处缺口没改善，自动愈合的可能性变得渺茫。

其母亲黄爱玲说，医生在进一步扫描时发现梓铜心脏的小孔接近瓣膜，堵塞洞口时可能会造成出血，连带增加手术的风险，因此需要进行手术修复，避免小孔会随着她的心脏成长扩大进而影响发育，因此须赶在她入学前进行手术。

“我们很担心她随时会停止呼吸，不让她做激烈的动作，她比较容易喘，担心心脏不能负荷。”

女童父亲成金和（43岁）是一名散工日薪60令吉，母亲黄爱玲（41岁）家庭主妇，两夫妻除了尚有一名6岁的女儿。

1岁的诺米凯拉已开了两次的心脏修复手术，感染新冠肺炎后体内含氧量锐减，急需进行第三次手术保命。

其父亲莫哈末（22岁）是一名工厂操作员，月薪1500令吉，母亲诺祖莱卡（22岁）未婚前是名收银员，婚后全职当家庭主妇，女童是父母唯一的孩子。

达西妮德患多重心脏缺陷疾病

1岁的达西妮德患有多重心脏缺陷疾病，不仅心脏有孔及心血管对调，其右心室畸形过小。

她出生时，因呼吸困难直送加护病房靠着呼吸辅助，检验发现患有严重先天性心脏病，包括三尖瓣闭锁（Tricuspid atresia）丶大动脉转位（TGA）丶室间隔缺损（VSD）丶房间隔缺陷（ASD）丶右心室发育不全（Hypoplastic RV）。

日前复诊时医生告知孩子需要手术，否则孩子无法长大，晴天霹雳消息吓坏父母。

其父亲（29岁）因孩子时常出入医院，只能任职散工当废铁回收员工，薪水约1000令吉，母亲（32岁）婚前是工厂操作员，婚后就离职在家当家庭主妇。

蔡瑞豪：父母般孩子快乐成长

大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）主席拿督蔡瑞豪说，父母仅期盼孩子可以像一般孩童快乐成长，这是一个奢侈的愿望，却需要来自社会大众的共同守护。

“接获家长求助后，基金会分别通过各方面审核，议决发动筹款。希望大众不分种族，守望相助。孩子的父母也同意将筹款活动全权交给瑶池金母慈善基金会负责，同时代收善款。”

详情或疑问，可联络瑶池金母基金会热线016-4192 192丶019-2322 192丶04-539 9212。

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