(大山腳2日訊 ) 華巫印三大種族女娃都是父母的掌上明珠,然而她們自出娘胎就被診斷患有先天性心髒病,修複心髒術是唯一讓女娃繼續活命的機會,但龐大的手術費讓父母憂心忡忡,3人合共需要22萬5000令吉的手術費保命。
來自霹靂怡保的3歲成梓銅丶來自吉打亞羅士打的1歲諾米凱拉丶以及吉打美農的1歲達西妮德都是先天性心髒病女童,在定期複診後診斷情況有惡化跡象,若沒有手術,或許就看不見朝陽。

在怡保中央醫院出生的小梓銅,自出生被診斷動脈導管未閉(PDA)丶房間隔缺損(ASD)和室間隔缺損(VSD)。她也曾被院方發現口腔懸雍垂處有洞,所幸已通過手術縫合。
兩歲後,醫生檢驗中證實仍有一處缺口沒改善,自動愈合的可能性變得渺茫。
其母親黃愛玲說,醫生在進一步掃描時發現梓銅心髒的小孔接近瓣膜,堵塞洞口時可能會造成出血,連帶增加手術的風險,因此需要進行手術修複,避免小孔會隨著她的心髒成長擴大進而影響發育,因此須趕在她入學前進行手術。
“我們很擔心她隨時會停止呼吸,不讓她做激烈的動作,她比較容易喘,擔心心髒不能負荷。”
女童父親成金和(43歲)是一名散工日薪60令吉,母親黃愛玲(41歲)家庭主婦,兩夫妻除了尚有一名6歲的女兒。

1歲的諾米凱拉已開了兩次的心髒修複手術,感染新冠肺炎後體內含氧量銳減,急需進行第三次手術保命。
其父親莫哈末(22歲)是一名工廠操作員,月薪1500令吉,母親諾祖萊卡(22歲)未婚前是名收銀員,婚後全職當家庭主婦,女童是父母唯一的孩子。

達西妮德患多重心髒缺陷疾病
1歲的達西妮德患有多重心髒缺陷疾病,不僅心髒有孔及心血管對調,其右心室畸形過小。
她出生時,因呼吸困難直送加護病房靠著呼吸輔助,檢驗發現患有嚴重先天性心髒病,包括三尖瓣閉鎖(Tricuspid atresia)丶大動脈轉位(TGA)丶室間隔缺損(VSD)丶房間隔缺陷(ASD)丶右心室發育不全(Hypoplastic RV)。
日前複診時醫生告知孩子需要手術,否則孩子無法長大,晴天霹靂消息嚇壞父母。
其父親(29歲)因孩子時常出入醫院,只能任職散工當廢鐵回收員工,薪水約1000令吉,母親(32歲)婚前是工廠操作員,婚後就離職在家當家庭主婦。

蔡瑞豪:父母般孩子快樂成長
大山腳瑤池金母慈善基金會(ONE HOPE CHARITY)主席拿督蔡瑞豪說,父母僅期盼孩子可以像一般孩童快樂成長,這是一個奢侈的願望,卻需要來自社會大眾的共同守護。
“接獲家長求助後,基金會分別通過各方面審核,議決發動籌款。希望大眾不分種族,守望相助。孩子的父母也同意將籌款活動全權交給瑤池金母慈善基金會負責,同時代收善款。”
詳情或疑問,可聯絡瑤池金母基金會熱線016-4192 192丶019-2322 192丶04-539 9212。
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