患罕见病 需移植骨髓 7岁杨子晴 所需手术费筹足 | 中國報 China Press
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    患罕见病 需移植骨髓 7岁杨子晴 所需手术费筹足

    (大山脚28日讯)患上罕见疾病丙酮酸激酶缺乏症(PKD)的7岁女童杨子晴,所需的骨髓移植费35万令吉已筹足,父母感激大众的援助及祝福,让他们收到最棒的新春贺礼。

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    杨子晴所需的骨髓移植费35万令吉已筹足,父母及蔡瑞豪(右)感谢大众的捐助及祝福。

    大山脚瑶池金母慈善基金会(One Hope Charity)主席拿督蔡瑞豪今日发文告说,随着女童所需的医费筹足,即日起停止募款。

    年纪小小的杨子晴有坚强的毅力,她答应蔡瑞豪会勇敢对抗病魔。

    他说,子晴将于2月到医院检查,待报告出炉后,医生会敲定移植日期。医生早前预计4月进行骨髓移植,但子晴长期输血造成体内的铁蛋白(ferritin)相当高,不排除会影响到手术日期。

    外表与一般女孩没有不同的小子晴,其实是丙酮酸激酶缺乏症患者。它是一种罕见疾病,属于常染色体隐性、遗传性红细胞出现异常,而会造成慢性溶血。

    在子晴3周大时,就经历了全身换血,而迄今每4个星期需要输血。输血造成体内铁蛋白的指数太高,恐怕伤及内脏。目前她的肝脏每个月会肿胀2至3公分。

    庆幸母亲的骨髓经过一系列的检验后适合移植女儿。随着手术费筹足,母女俩将为手术做准备。

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