（大山腳6日訊）一家之主患“漸凍症”，45歲男子癱瘓在床多年，肺部遭細菌感染亟需呼吸輔助，妻兒求助籌14萬令吉醫療器材援助費用，舒緩丈夫的病情。
來自威南高淵的方炳福，2011年患運動神經元疾病，俗稱肌肉萎縮症（ALS）或漸凍症；去年尾，因肺部呼吸係統受損，開始仰賴製氧機及呼吸機維持生命。
惟每月租金不菲，再加上長期需要的特殊奶粉、尿片、導管、抽痰機等，家人無力負擔，遂向大山腳瑤池金母慈善基金會（One Hope Charity）求助。
該會主席拿督蔡瑞豪今日發文告說，病人有3名尚在求學孩子，加上病人妻子任勞任怨的照顧病人長達12年不離不棄，故此該會審核後，議決助籌病人所需開銷。
“方炳福曾是名油漆工友，過去積極工作賺錢養家，沒社險保障，病發後喪失工作能力及經濟收入；其妻劉玲娜（42歲）則是一名書記，兩夫妻育有4名分別21歲、19歲、14歲及12歲的孩子，其中3名尚在求學，至於19歲老二則甫完成中學課程，被迫暫時擱置自己的理想，在家協助母親照料父親。”
他說，目前病人癱瘓在床無法自理，必須靠導管喂奶，每月需8罐奶粉補充營養。病人每2個月需更換一次切氣管，這些都是沉重的經濟負擔。
此外，劉玲娜說，家人無法就此放棄他，默默守護著他長達12年，隻盼著明天會更好。
“丈夫2011年因走路常跌倒及晚間手腳會抽筋，讓人深感疑惑，到神經內科掛診檢驗後證實患該病症，當時醫生還告知是不治之症，慢慢會面臨其他器官衰竭，晴天霹靂的消息讓家人深感震驚。”
慢慢失去原有能力
劉玲娜說，丈夫患病初期還可如常生活，走路、工作、賺錢養家，時隔2、3年後，他開始需要助行器，需要牽著走路。
“再往後的2、3年，丈夫開始失去行動力、開始無法自理、無法說話。直到去年12月，他因為咳血而送醫，醫生檢驗發現其肺部已無法排出毒素，導致細菌感染，自此靠著製氧機及呼吸機協助呼吸。”
她說，兩個醫療儀器每月租金1800令吉，還需要特殊奶粉、更換氣管切開導管以及護理等，這些都是沉重負擔。
肌萎縮側索硬化症，是一種神經係統疾病，影響運動神經元的功能，導致肌肉逐漸萎縮和失去運動功能，該疾病會逐漸導致肌肉無法正常工作，最終可能影響呼吸、吞咽和其他基本的生理功能。
目前尚未找到根治方法，但可通過管理症狀幫助患者提高生活質量。
