（大山脚20日讯）10个月大男婴患VACTERL联合畸形症，心脏、肛门直肠及半椎体畸形，留院治疗迄今不曾随父母回家，累积各类医费高达5万令吉无法负担，急需大众伸援手！
来自雪州沙白安南的林来顺（46岁）与罗惠珍（39岁），去年11月诞下儿子林家兴，无奈较预产期早2周出生的他，被诊断出不少健康问题。
大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）主席拿督蔡瑞豪今日发文告说，男婴有先天性心脏疾病、肛门直肠和半椎体畸形，甚至出世4天后就针对肛门直肠畸形及卵黄肠管进行手术，必须暂时使用造口袋解决排便问题。
“林来顺说，检查后医生发现孩子心脏出现室间隔缺损（VSD）、右室双出口（DORV）及左肺动脉吊带，需要修复心脏血管和解决气管狭窄问题。”
罗惠珍（左）为了照顾家兴，长时间都住在医院。（基金会提供）
蔡瑞豪说，迈入10个月大的林家兴，早前已完成心脏修补手术及气管成形术等，需要长时间居住在医院病房；不过，他仍面对半椎体畸形和尿道下裂的状况。
“医生曾告知父母，林家兴的成长会与他人不同；而身为父母的林来顺与罗惠珍，也为孩子竭尽心力照顾儿子。”
他说，在油棕园收集油棕果和驾驶罗厘的林来顺，周末也经常需要工作，但为了见孩子一面，每个周日都会休假到医院探望孩子。
“本身是印尼华裔的罗惠珍，则是名家庭主妇，为照顾与陪伴孩子，她每个月逾半的时间是在病房内度过。”
家访与审核后议决助筹
蔡瑞豪说，经家访与审核后议决协助筹募5万令吉医护与医药配备费用，以减轻父母的经济负担。
他希望男婴能在出院后获得所需照护，家人同意筹款活动全交该基金会负责及代收善款。
目前10个月的林家兴仍在医院治疗观察，至今尚未出院回家团聚。（基金会提供）
他说，虽然林家兴的健康状况目前仍未完全稳定，但医生认为，父母可开始为孩子作出院准备，并建议他们购买一台移动式高低气压睡眠呼吸机（BiPAP）、雾化吸入器和吸痰机，同时要求他们为孩子准备一系列医护用品，包括造口袋、喂食管及吸引导管。
他补充，除了医护配备，夫妻俩也忧心单靠丈夫一人薪水，难以承担手术费与累积数个月的住院费。
“虽然目前他们居住在祖屋，但家中还有年事已高的七旬父母需照顾，负担交通、水电费、杂费等多方面花费。”
