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先天性心脏缺陷

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9岁男童先天性心脏缺陷 需9万手术费保命

(大山脚讯)9岁男童出世后因患黄疸送医,意外检查出,如今急需9万令吉手术费保命。

来自槟城的男童黄文庆,2年前定期复诊时,医生发现他的心脏主动脉瓣下方纤维肌组织增生,导致动脉狭窄而影响泵血功能;观察2年后情况恶化,需尽速动手术保命,惟庞大医葯费压垮了父母。

黄文庆曾在小时候进行多次的心疾手术,身上留下手术后的疤痕。

男童目前不会发绀,不过玩乐片刻就容易气喘,偶尔会拍打胸口,以让父母知道他不舒服。若再不动手术,恐将影响供氧,更危急性命。

爸爸黄志雄(38岁)说,妻子从孕期至生产一切正常,但因为文庆黄疸而留医,医生发现文庆的心跳有杂音,检验证实孩子患有动脉导管未闭(PDA)、室间隔缺陷(VSD)、房间隔缺陷(ASD),并已进行心脏修复,定期复诊也进展良好,孩子平安长大。

“孩子自开始学走路,家人发现他的成长进度比较缓慢,带他做一系列检查后,发现他患有学习障碍及过动症,目前就读特殊教育班,可以自理和玩乐,只是不会表达,只能发出单字,却对地图非常敏锐。”

黄文庆虽是特殊孩子,不过他永远是父母的心肝宝贝。

他说,他一直忧心焦虑,就盼著孩子可以渡过这个难关。但手术费需要9万令吉,能力有限,需要大家帮忙。

(ONE HOPE CHARITY)主席拿督蔡瑞豪说,小文庆父亲是一名电召车司机,月入约3000令吉。

父亲黄志雄(左起)恳求大众捐款让其儿子文庆顺利进行手术,右2为蔡瑞豪。

“其母亲阮雪梅(35岁)是1名理发师,月薪2000令吉,夫妻俩尚育有1名7岁儿子。他们一家四口居住在男方祖屋,还需照顾74岁及69岁阿公阿嬷的生活。

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