(大山脚2日讯)来自威南日新中学的18岁女生,在努力备考大马教育文凭考试之际,命运的转折却在考试前夕降临,不幸被诊断患上罕见的肝脏复发性胚胎瘤肉瘤,突如其来的噩耗,也摧毁了她的梦想。

父亲陈财熙(右)及母亲伍淑琴(左)急盼大众的捐助,让巧祈得以继续接受治疗,右2为主席蔡瑞豪。
热爱绘画及舞蹈的陈巧祈,目前急需筹募55万令吉,以支付医疗费用。
陈巧祈在今年1月大马教育文凭考试的首日凌晨,突如其来呕吐及全身疼痛,父母紧急将她送医,医生初步检验,发现其肝脏肿瘤爆裂,导致内脏出血细菌感染,情况严重注射了3支强心针以及输血。

陈巧祈是威南日新的优异生,深受师生们的爱戴。

巧祈是个勇敢坚强的女孩,她需要大家的祝福,给力她战胜病魔。
这个消息对陈巧祈及她的家人来说,犹如晴天霹雳,他们陷入了前所未有的绝望及恐惧之中。
陈巧祈在被诊断患上罕见恶性肿瘤后,经历了一次次艰难的手术,她的内脏器官已被肉瘤爆裂所摧毁,也被迫切除了三分之二的肝脏,但这仅仅是开始。
陈巧祈的治疗旅程,需要更多的化疗及电疗,这些医疗费用,已使得一个小康之家陷入了困境。

巧祈是名爱笑的女孩,经常给身边的人带来欢乐。
大山脚瑶池金母慈善基金会(ONE HOPE CHARITY)主席拿督蔡瑞豪今日发文告说,罕见恶性肿瘤来势汹汹,正当医生也束手无策,巧祈终盼得被转介到吉隆坡马大医院,医生安排了化疗及电疗,继续治疗及机会让父母重燃希望,惟庞大的医疗开销让父母陷困。
他说,巧祈的父亲陈财熙(50岁)在夜市小贩摆摊卖衣,母亲伍淑琴(47岁)则在店面卖衣,夫妻俩尚需负担一名23岁在大学深造的长女,对于庞大的55万令吉医疗开销无能为力而求助。
“父母恳求社会大众的帮助,无论是一份微薄的捐款,还是一句温暖的祝福,都将成为巧祈生命中最珍贵的礼物。”
他说,在经过审核后,该基金会议决为少女筹募所需的医疗费。
已切除三分之二肝脏
“巧祈,妳一定要战胜病魔,不要放弃,我们在这里等妳回来,一起团聚!”
陈巧祈是学校舞蹈表演的佼佼者,时常外出比赛,2023年11月她向父母申诉肌肉疼痛,屡次看医生舒缓肌肉疼痛问题。由于正值考试备战期,父母原定在大马教育文凭考试后,再让爱女进行详细检验。
陈财熙告知,在大马教育文凭考试的首日凌晨,巧祈突然脸色苍白丶呕吐及胸骨疼痛冒汗,因此急送到临近的专科医院,检验发现其肝脏肉瘤爆裂需要紧急手术,但设备不足而被转介到槟城中央医院,当时的巧祈已意识模糊。
“由于情况非常危急,医生紧急插管为巧祈手术清除内脏污血,并将三分之二的肝脏切除,随后又因为肺积水及细菌感染而在医院加护病房及观察病房,留医长达一个多月。”
想复考却肿瘤复发
因病错过了大马教育文凭考试,让陈巧祈耿耿于怀,在留院治疗一个多月并获准出院后,她向老师表达想要复考,也透露希望可以成为一名老师,岂料就在当天,巧祈却全身发黄,送医后发现肿瘤复发。
蔡瑞豪说,巧祈病情反反复复,频频遭到细菌感染而状况连连,她在知晓自身状况后,除了忧心庞大的医疗费,更因为噩耗频传影响其对抗病魔的毅力,甚至一度想要放弃治疗,不过在师长朋友丶父母的关心开导下,巧祈有了抗争的勇气。
他说,巧祈目前在马大医院进行化疗紧随电疗,医生预计治疗需要费时一年,其父母在医院轮替照顾。
“看着爱女全身插满管子,让父母一度崩溃落泪,但是为了鼓励爱女,父母必须遇强则强隐藏自身的感受,只盼孩子有治愈的机会。”
小词典
肝部复发性胚胎瘤肉瘤(Recurrent Embryonal Sarcoma of the Liver)是一种罕见的肝脏恶性肿瘤,通常发生在儿童及青少年,这类型的肝肿瘤属於胚胎瘤肉瘤的一种,是肝脏最常见的胚胎瘤类型之一。
这种肿瘤通常起源於肝脏的胚胎组织,因此被称为胚胎瘤。它可能在胎儿发育时形成,也可能在儿童或成年人时发生,不过这种类型的肝肿瘤在成人中较为罕见。
肿瘤曾经出现一段时间又再出现,这表面肿瘤具有一定的侵袭性以及复发倾向。治疗通常涉及手术切除肿瘤丶化疗及电疗等方式。