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先天性心脏缺陷

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先天性心脏缺陷 恐危及生命 1岁半女童急需8万“医心”

(大山脚11日讯)1岁半自出世后因呼吸急促和气喘接受检查,却被诊断患有。近期病情恶化,迫切需要手术修复心脏,但高昂的8万令吉手术费让父母彷徨无助,恳请社会人士伸出援手。

来自吉隆坡甲洞的杨语菲,被诊断患有室间隔缺损(VSD),即心脏内壁有孔。然而,其病情更加复杂,心脏主动脉附近还有一块纤维组织阻塞,需进行室间隔缺损封堵术和主动脉瓣下狭窄切除术,否则心脏将逐渐衰竭,甚至危及生命。

杨语菲拥有天真的笑容,非常讨喜,父母希望她术后能健康成长。
父母恳求大众的捐助,让孩子得以在黄金期内手术;右为蔡瑞豪。

杨语菲的母亲潘琇萍指出,孩子出生后一周因心跳杂音,被诊断出心脏有孔。当时她十分自责,也感到难过,一度陷入抑郁。每当看见孩子天真的笑容,她知道为母者必须更坚强,只希望孩子能尽快手术,拥有一个健康的心脏。

她回忆,怀孕及生产过程顺利,但出院后在月子中心时,护士发现孩子呼吸急促,横膈膜凹陷,建议尽快就医。医生随后诊断孩子心跳杂音异常,将其转往中央医院进一步检查。

“检查结果显示孩子有房间隔缺损(ASD),通过药物控制后,9个月后洞孔奇迹般自行闭合。然而不久后,医生发现她有另一个洞孔—室间隔缺损(VSD)。最近复诊时,医生告知病情恶化,需尽快动手术,但由于病情复杂,目前尚未安排。”

在多方求医无果后,父母决定向大山脚瑶池金母慈善基金会(ONE HOPE CHARITY)求助,希望为女儿筹得8万令吉手术费用。

杨语菲出生一周后,就被诊断患有心疾。

父母冀孩子 尽快动手术保命

大山脚瑶池金母慈善基金会主席拿督蔡瑞豪,周一发文告说,杨语菲的父母满心期待女儿的诞生,却遭遇心脏缺陷的沉重打击。母亲因此饱受抑郁与自责,父母日夜担心孩子的状况,只希望能尽快为她动手术,保住幼小的生命。

杨语菲的父亲杨源水(36岁)是一名木匠,母亲潘琇萍(32岁)为会计执行员。因无力负担高额手术费用,才向基金会求助。

基金会在经过家访审核后,理事会一致决议协助杨语菲筹集8万令吉手术费。

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