（大山脚20日讯）夫妻结婚两年，满怀期待喜迎首个孩子，却被诊断患先天性心脏缺陷，如今这名4个月大男婴依靠輸送氧气维持生命，急需动手术，父母急盼社会捐助7万5000令吉手术费！
男婴林渝珅（来自吉打日得拉）被诊断患有室间隔缺损（VSD）及房间隔缺损（ASD），由于心脏缺陷导致身体虚弱，男婴频繁进出医院治疗，由于感染风险高，医生建议尽快动手术修复，以免肺部受损及引发严重并发症。
由于无法支付高昂的手术费用，男婴父母束手无策下，向大山脚瑶池金母慈善基金（One Hope Charity）求助，该会主席拿督蔡瑞豪今日发文告说，林渝珅目前需依赖氧气辅助维持生命，健康状况让父母倍感心痛。
“若不及时手术修复心脏缺陷，细菌感染的风险将大幅提高，甚至危及生命。”
他说，林渝珅是父母结婚2年来的首个孩子，全家满怀期待孩子的到来，孩子怀孕期间一切正常，预产期定于6月15日；然而，宝宝延迟出生，母亲于7月1日，因胎便流出而紧急剖腹产。
“出生后，宝宝在加护病房观察2天，随后转至普通病房观察5天并获准出院。”
他补充，然而在月子中心时，医生听到心脏杂音，并建议进一步检查，最终确诊心脏有2个洞孔，其中一个洞孔从原来的5.8毫米，扩大至7毫米，必须动手术治疗。
母亲被迫辞职顾孩子
蔡瑞豪说，男婴父亲林延杰（31岁）是一名采购员，母亲李秋芬（29岁）原本是一名书记，本来计划产假后就重返工作岗位，但因孩子频繁入院，她被迫辞职全心照顾孩子。
“夫妻俩全力以赴，仅能筹得1000令吉，仍远远不足以支付高昂的手术费用。”
他说，经过审核后，该基金会议决为林渝珅筹募所需的手术费。其父母同意把筹款活动全权交给基金会负责，同时代收善款。
