（槟城24日讯）槟城唐氏综合征协会顾问沈裕成希望，未来能够让患有唐氏综合症的成年人达到充分就业状态，并为唐氏儿塑造一个足够安全的社区。
“让社会了解唐氏综合症，除了意识到该群体的存在，还需接纳患者并让他们融入社会。”
他今早在该会25周年庆上，这么说。
他希望，人力资源部丶教育部及财政部，积极参与唐氏综合症青年及成人的职业培训，通过培训让他们从事一些简单的工作，同时为雇佣他们的企业提供税收减免或奖励，以鼓励雇佣唐氏患者。
他认为，无论是政府或私人企业的资金支持，与其将捐款作为企业社会责任项目或组织活动，不如将预算用於雇佣唐氏患者或其他残疾人士并帮助展开培训，助他们找到工作。
“我们也希望社会能为唐氏患者及其他残疾人士，创造一个安全的社区，因为目前社会对唐氏患者而言仍然不安全，以往也曾发生过唐氏患者受到身体及语言虐待事件，他们真正需要是大众的理解与同情。”
他举例，一些自助餐厅对唐氏患者的接受度可能不是很高，比如他们在点餐付款的时候可能会需要更多的时间来进行，就会导致长龙等情况，但若大众能理解接纳他们，就能为他们塑造安全及包容性强的社区，同时提高社会对唐氏患者的认识。
“我们能够包容年长者需要更多的时间去做一件事情，为什麽不能包容唐氏患者？”
他形容，社会就像一个花园，花园中应该生长着各种不同的花朵，才会有多样性。
希望政府机构 协助建立包容性社区
沈裕成希望政府机构如警局丶地方议会丶地方社区领袖等，除了建设残疾基设外，也为他们提供安全的生活丶娱乐及工作环境。
“这可帮助社会理解丶接纳并吸收他们，让他们融入，同时保证他们的安全，防止受到剥削或虐待。”
他说，这是该会在25周年庆的“生日愿望”，希望能在未来5年甚至10年能逐步实现。
他指出，目前该会共有逾140名会员，年龄介於几个月大的婴儿至40多岁成年人。
他也致敬所有唐氏患者家属，在抚养照顾唐氏患者方面付出的努力，同时也感谢他们对该会提供的服务及其志愿精神，使该会成为槟城经营管理最好的协会之一。
会上丹绒区国会议员林慧英，也为该会特殊教育教师们颁发感谢状。
出席者包括，彭加兰哥打区州议员王宇航丶槟城唐氏综合征协会主席吴燕清等人。
推广特殊需求教育很重要
丹绒区国会议员林慧英说，特殊需求教育是她在担任教育部副部长期间的重要工作内容，她努力培训更多特殊教育工作者，使学校能够开设更多融合特殊教育计划（PPKI）班级。
她相信，将PPKI计划推广到所有小学，对建立更具包容性的教育体系至关重要，让每个孩子能充分发挥个人潜能。
她也说，今年初丹绒区举办“Together，We Care”2公里欢乐行，共有逾2800人参加包括，400名特殊人群如，唐氏患者丶学习障碍者及感官障碍者，旨在弘扬多样性丶促进团结和支持有特殊需要人士的家庭。
她指出，槟城唐氏综合征协会为唐氏患者家庭提供指导力量丶倡导教育丶工作场所及社会的包容性，并为唐氏患者创造展示才华丶打破障碍的舞台，相信该会未来的25年将更加辉煌。
邱芬莉耳濡目染 展现过人绘画天赋
23岁的邱芬莉从小耳濡目染，跟随母亲徐秋玲踏上绘画之路，自从新冠疫情之后她多作压克力画，还曾经在特殊需求活动上展出过。
徐秋玲说，女儿从很小的时候就是协会成员，至今已23岁。
“女儿小时常画素描，近段时间才开始接触压克力画，画画题材也多取决於灵感及心情，一般作画时长约在几个小时至几天时间。”
“我也会指导她画画，但多是通过正面建议的方式如，建议她上其他颜色让画作看上去更漂亮等，她会比较容易接受，若是直接反驳就不太行得通。”
她说，她自己也从小就爱画画，但自从有了女儿之后，就全心投入在照顾她与家庭，直到新冠疫情期间才重拾画笔，女儿当时也一直跟着她画画。
“女儿还会给她的每幅画作取名，比如‘彩虹树’丶‘叶子的季节等’。”
