（檳城24日訊）檳城唐氏綜合征協會顧問沈裕成希望，未來能夠讓患有唐氏綜合症的成年人達到充分就業狀態，並為唐氏兒塑造一個足夠安全的社區。
“讓社會了解唐氏綜合症，除了意識到該群體的存在，還需接納患者並讓他們融入社會。”
他今早在該會25周年慶上，這麼說。
他希望，人力資源部丶教育部及財政部，積極參與唐氏綜合症青年及成人的職業培訓，通過培訓讓他們從事一些簡單的工作，同時為雇傭他們的企業提供稅收減免或獎勵，以鼓勵雇傭唐氏患者。
他認為，無論是政府或私人企業的資金支持，與其將捐款作為企業社會責任項目或組織活動，不如將預算用於雇傭唐氏患者或其他殘疾人士並幫助展開培訓，助他們找到工作。
“我們也希望社會能為唐氏患者及其他殘疾人士，創造一個安全的社區，因為目前社會對唐氏患者而言仍然不安全，以往也曾發生過唐氏患者受到身體及語言虐待事件，他們真正需要是大眾的理解與同情。”
他舉例，一些自助餐廳對唐氏患者的接受度可能不是很高，比如他們在點餐付款的時候可能會需要更多的時間來進行，就會導致長龍等情況，但若大眾能理解接納他們，就能為他們塑造安全及包容性強的社區，同時提高社會對唐氏患者的認識。
“我們能夠包容年長者需要更多的時間去做一件事情，為什麽不能包容唐氏患者？”
他形容，社會就像一個花園，花園中應該生長著各種不同的花朵，才會有多樣性。
希望政府機構 協助建立包容性社區
沈裕成希望政府機構如警局丶地方議會丶地方社區領袖等，除了建設殘疾基設外，也為他們提供安全的生活丶娛樂及工作環境。
“這可幫助社會理解丶接納並吸收他們，讓他們融入，同時保證他們的安全，防止受到剝削或虐待。”
他說，這是該會在25周年慶的“生日願望”，希望能在未來5年甚至10年能逐步實現。
他指出，目前該會共有逾140名會員，年齡介於幾個月大的嬰兒至40多歲成年人。
他也致敬所有唐氏患者家屬，在撫養照顧唐氏患者方面付出的努力，同時也感謝他們對該會提供的服務及其誌願精神，使該會成為檳城經營管理最好的協會之一。
會上丹絨區國會議員林慧英，也為該會特殊教育教師們頒發感謝狀。
出席者包括，彭加蘭哥打區州議員王宇航丶檳城唐氏綜合征協會主席吳燕清等人。
推廣特殊需求教育很重要
丹絨區國會議員林慧英說，特殊需求教育是她在擔任教育部副部長期間的重要工作內容，她努力培訓更多特殊教育工作者，使學校能夠開設更多融合特殊教育計劃（PPKI）班級。
她相信，將PPKI計劃推廣到所有小學，對建立更具包容性的教育體係至關重要，讓每個孩子能充分發揮個人潛能。
她也說，今年初丹絨區舉辦“Together，We Care”2公裏歡樂行，共有逾2800人參加包括，400名特殊人群如，唐氏患者丶學習障礙者及感官障礙者，旨在弘揚多樣性丶促進團結和支持有特殊需要人士的家庭。
她指出，檳城唐氏綜合征協會為唐氏患者家庭提供指導力量丶倡導教育丶工作場所及社會的包容性，並為唐氏患者創造展示才華丶打破障礙的舞台，相信該會未來的25年將更加輝煌。
邱芬莉耳濡目染 展現過人繪畫天賦
23歲的邱芬莉從小耳濡目染，跟隨母親徐秋玲踏上繪畫之路，自從新冠疫情之後她多作壓克力畫，還曾經在特殊需求活動上展出過。
徐秋玲說，女兒從很小的時候就是協會成員，至今已23歲。
“女兒小時常畫素描，近段時間才開始接觸壓克力畫，畫畫題材也多取決於靈感及心情，一般作畫時長約在幾個小時至幾天時間。”
“我也會指導她畫畫，但多是通過正面建議的方式如，建議她上其他顏色讓畫作看上去更漂亮等，她會比較容易接受，若是直接反駁就不太行得通。”
她說，她自己也從小就愛畫畫，但自從有了女兒之後，就全心投入在照顧她與家庭，直到新冠疫情期間才重拾畫筆，女兒當時也一直跟著她畫畫。
“女兒還會給她的每幅畫作取名，比如‘彩虹樹’丶‘葉子的季節等’。”
