（大山脚30日讯）未足月的新生儿罹患联合畸形症（VACTERL），椎骨、肛门直肠、心脏、胸部、耳朵及四肢先天畸形，当务之急更是需要9万令吉，进行心脏手术保命。

本月8日在居林医院出世的男婴马光运，来自吉打峇东色海，坚强的他如今正与病魔搏斗中，急盼社会热心人士，捐助力保生命。

大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）今日发文告说，男婴甫出世就被发现患有无肛症，医生进一步检验后，发现男婴左手成凹形、下肢没反应、心跳异常等其他症状。

文告说，因情况特殊，医生转介男婴到槟城中央医院详细检验后，确诊男婴患上的是VACTERL综合征下的多种先天性异常（椎骨、肛门直肠、心脏、胸部、耳朵和四肢）。

男婴母亲陈玉美（29岁）说，医生查出孩子心脏有两个孔洞、血管无法输血，属于B型主动脉弓中断（IAA）、心房中隔缺损（ASD）以及心室中膈缺损（VSD），必须尽快进行手术，否则随时有性命危险。

她说，孩子出世第二天时，医生先为起进行造口袋手术，让其粪便可以排出，然后再观察其他病症。

她说，孩子一直都在加护病房观察及治疗，靠着辅助器及药物存活。

“孩子的血氧曾一度跌到危险水平，当时医生通知我们尽快到医院见他一面，当赶到医院后，孩子的血氧又回复正常，仿佛叫我们不要放弃他。”

她说，目前最紧急的是修复心脏，心脏医好保住生命了，医生再跟据其他部位的缺陷进行医治。

她说，医生预计可以在光运两岁前，为其进行肛门重建手术。

父母无法负担孩子手术费

男婴父亲马成发（32岁）在行管令前是外勤厨业的员工，因疫情关系2020年8月转行去咖啡店开档卖炒大板，目前收入约每月1500令吉。

母亲陈玉美（29岁）是托儿所教师，月薪1350令吉，因行管令，每月扣薪10%-20%。

他们育有3名孩子分别2岁、1岁及小光运，夫妻俩无法负担9万令吉的手术费，因此向大山脚瑶池金母慈善基金会寻求援助。

基金会主席蔡瑞豪说，小生命很坚韧，如今医生已鉴定孩子适合进行心脏手术，希望社会善心人士能伸出援手，助小光运顺利度过这一关。

他补充，该从9月26日起，一律采用电子收据，善心人士可以通过以下链接申请普通或免税收据，https://www.onehopecharity.org/receipt-requesting/

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