（大山脚11日讯）18个月大女宝宝郑萍荌患罕见基因病，年初获父亲捐骨髓移植后不幸引发并发症及细菌感染，生命再面临严峻考验，急需29万令吉医疗费续命！

来自大山脚的郑萍荌患有罕见基因病，由于骨髓无法生产血小板，她曾因严重脑溢血，性命垂危；治疗基因病的唯一方式就是干细胞移植，慈父二话不说捐骨髓救爱女，只盼爱女有一个活命的机会。

小萍荌完成干细胞移植后，不幸出现细菌感染及其他并发症，不仅承受各种各样的治疗所带来的的皮肉之痛，庞大医费击垮父母，遂向大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）求助。

该会主席拿督蔡瑞豪今日发文告透露，女婴小萍荌患有罕见先天血小板减少症（congenital thrombocytopenia-SLFN14-mutation），属于基因病，医生建议进行干细胞移植，并转介到新加坡医院治疗。

他说，父亲愿意捐骨髓救女，小萍荌却等不及，在干细胞移植前2周突然脑溢血，经过医生紧急清理瘀血后，萍荌在加护病房渡过危险期，幸运捡回一命。

“然而，祸不单行的小萍荌在接受父亲的干细胞移植后，因为高烧不退，检验证实细菌感染（Cytomegaloviru-CMV infection），需要输入长达6个月的白血球，以免早前进行的干细胞移植成效功亏一篑。”

他说，小萍荌活了下来，干细胞移植后的并发症导致其状况岌岌可危，该会议决协助她筹募尚缺的29万令吉医疗费。

活着是奇迹

曾游走鬼门关边缘的小萍荌左脑严重出血，脑细胞受损，影响右侧行动力，眼睛更一侧失明；庆幸是其智力发展正常，令医生惊叹，活着已是一大奇迹。

尽管小萍荌挽回一命，无奈干细胞移植产生并发症，如今小萍荌每周需要进行供体淋巴细胞输注，同时也需注射轻微的化疗药物以免产生排斥。

父亲郑义林（38岁）是名电子工程师，月薪7000令吉，母亲贞美拉妮（31岁）是一名印尼华侨，妻子早前在工厂当质量检测员，婚后则需照顾孩子而离职。

郑氏早前捐献干细胞，随后二度捐献白血球给爱女，希望她可以摆脱病苦早日痊愈，他了解到薪水不算低，但已承担孩子手术费、在新加坡长达9个月的生活开销后，如今再面对庞大医费，只能恳求社会大众帮助。

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