父患罕见疾病 儿卖车仍缺7万医药费 | 中國報 China Press
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    父患罕见疾病 儿卖车仍缺7万医药费

    (大山脚19日讯)57岁货仓管理员患上罕见免疫系统病症,儿子卖车凑钱仍不足以应付父亲医药费,尚缺7万令吉。

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    太太吴俐婷希望丈夫能尽快痊愈出院,一家团聚。

    来自大山脚的林国华,本月4日上班时突然手脚麻痹,送医后被诊断轻微中风,治疗后获准返家休养。

    不料数天后呼吸困难,意识模糊,送医检验后怀疑肺部细菌感染,详细检验被诊断患上格林巴利综合症,如今仰赖呼吸辅助。

    林国华患上罕见的格林巴利症候群病症,必须用药治疗,目前仍在加护病房。
    林国华(右2)早前与妻子及孩子们,外出游玩的合影。

    病人需要进行一系列疗程,但在扣除保险顶限、儿子卖车凑钱后,家人依然无法缴付尚缺的7万令吉。

    突如其来的遭遇让他们一家陷入困境,逐向大山脚瑶池金母慈善基金会(One Hope Charity)寻求援助。

    该基金会主席拿督蔡瑞豪今日发文告说,林国华这段期间无法工作,所有开销由3名儿子来负担。事主与太太吴俐婷育有4名孩子,28岁长子任职广告设计、23岁次子是名冷气技工、22岁三子是厨房助理、幼女13岁尚在求学。

    他说,林国华10年前曾经中风,曾经2、3年无法工作,当时也让家人耗尽积蓄支撑生活费。

    他说,该基金会在审核后议决协助林国华筹募所需的7万令吉医疗费。

    格林巴利症候群(Guillain Barre Syndrome,GBS)又称脱髓鞘多发性神经炎,是一种罕见的疾病,其身体的免疫系统攻击周边的神经系统,进而导致四肢疼痛、无法说话及肌肉瘫痪等症状。

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