（大山脚讯）9岁男童出世后因患黄疸送医，意外检查出先天性心脏缺陷，如今急需9万令吉手术费保命。

来自槟城的男童黄文庆，2年前定期复诊时，医生发现他的心脏主动脉瓣下方纤维肌组织增生，导致动脉狭窄而影响泵血功能；观察2年后情况恶化，需尽速动手术保命，惟庞大医葯费压垮了父母。

男童目前不会发绀，不过玩乐片刻就容易气喘，偶尔会拍打胸口，以让父母知道他不舒服。若再不动手术，恐将影响供氧，更危急性命。

爸爸黄志雄（38岁）说，妻子从孕期至生产一切正常，但因为文庆黄疸而留医，医生发现文庆的心跳有杂音，检验证实孩子患有动脉导管未闭（PDA）、室间隔缺陷（VSD）、房间隔缺陷（ASD），并已进行心脏修复，定期复诊也进展良好，孩子平安长大。

“孩子自开始学走路，家人发现他的成长进度比较缓慢，带他做一系列检查后，发现他患有学习障碍及过动症，目前就读特殊教育班，可以自理和玩乐，只是不会表达，只能发出单字，却对地图非常敏锐。”

他说，他一直忧心焦虑，就盼著孩子可以渡过这个难关。但手术费需要9万令吉，能力有限，需要大家帮忙。

大山脚瑶池金母慈善基金会（ONE HOPE CHARITY）主席拿督蔡瑞豪说，小文庆父亲是一名电召车司机，月入约3000令吉。

“其母亲阮雪梅（35岁）是1名理发师，月薪2000令吉，夫妻俩尚育有1名7岁儿子。他们一家四口居住在男方祖屋，还需照顾74岁及69岁阿公阿嬷的生活。

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