（大山脚26日讯）受脊髓性肌萎缩症影响，22岁少女杨晓彤求助热心民众，盼筹6万令吉用于购买系列医疗配备和奶粉，以增强体能，改善营养不良等问题。
来自柔佛加亨（Kahang）的杨晓彤，出生后被家人发现无法翻身，经过基因检查和化验后，于2岁时被鉴定患上第二型脊髓性肌萎缩症（SMA Type-2），当时并未有任何可治疗此病症的药物。
她从10个月大起，出入需他人协助，无法行走和没有支撑下坐着；上小学后有时会呕吐、难以吞食，迈入中学后，她更面对肺部感染、体重下降、营养不良，甚至连拿起水杯都艰难无比。
大山脚瑶池金母慈善基金会（One Hope Charity）主席拿督蔡瑞豪今日发文告说，身体的苦痛锻造出她坚强的意志力，杨晓彤从幼儿园开始，到中学期间，尽可能吸收各种知识和结交朋友，扩展思维及视野，也曾面对部分同学的不理解与嘲笑，却始终动摇不了她的信念。
“杨晓彤以1A6B的SPM成绩，让大家看到她不屈服于病魔的坚定信念，以及满满的正能量。”
离开校园后，她大部分时间在阅读新闻、写日记、画画、背单词等，有时会与患有同样病症的病人在线上交流，互相分享及鼓励。
“她仅能使用一根手指操作手机，但不排除日后这根手指也会渐渐萎缩。”
该基金会此前通过“紧急医疗预备金”拨出1万1000令吉，援助了她一台眼动仪，好让她靠着眼球移动来操控电脑，同时也援助她手提电脑及电脑支架。
近年来开始无法自理
蔡瑞豪说，近年来，杨晓彤的日常已无法自理，必须依赖父母通过鼻肠管喂食配方奶，出入得靠着家人帮忙坐上轮椅；面对胃食管反流病，还有胃功能减弱，她在家里经常呕吐，难以摄取到配方奶中的营养。
“医生在最新一轮的检查后，认为她有需要使用配方奶自动输液泵，以更好管控她被喂食的配方奶量，减少反流情况，确保身体能吸收到营养。此外，她的肠胃需更容易被分解和吸收的配方奶粉，以助逐步增加体重。”
他说，为了让她行动更方便，医疗团队认为她需要使用特制轮椅，即可躺下，下盘部分也可抬起，行动上会比较舒适，她有持续分泌唾液和痰液的情况，所以需要定时使用吸痰机。
确保摄取足够营养
因定期复诊和检查，杨晓彤需要住院，医疗团队认为她必须在取得所需的医疗配备后才适合安排出院，以确保她的身体能够摄取到营养，稳定健康状态。
对此，蔡瑞豪指出，杨晓彤需要的一系列医疗配备，包含一部特制轮椅、一个自动输液泵与一盒输液袋、一部吸痰机，以及一年份的配方奶粉，所需总额为6万令吉。
“杨氏的父母经营小生意，多年来细心照顾她，也为她支付了大笔治疗和配备的费用，由于她急需上述医疗配备和奶粉，在考量到家人难以全额负担她的治疗费用，我们经过审核后，同意协助她筹集6万令吉。”
家人同意把筹款活动全权交给该基金会负责及代收善款。
