16岁少年身高198cm 他是在13岁那年暴风式长高

2023年4月15日

（槟城15日讯）校裤需找裁缝特别订制丶鞋子需找鞋匠特别订做丶脚车车座需要特别增高丶踏入家门前要弯腰，年仅16岁身高却已逼近200公分的少年莫哈马哈兹，虽然常常是众人焦点，但殊不知其实这身高为他和家人带来生活不便。

莫哈马哈兹与父母居住在直落巴巷，靠近国家公园入口处附近公寓中，他自初中一起疯狂向上长高后，就因其傲人身高被街坊邻里所熟知。来到公寓附近只要问起当地居民，他们都会立刻就知晓所指对象为何人，并统称莫哈马哈兹为那位“高人”或“很高的孩子”。

摄影：李琪雯

妈妈珠奈达（44岁，家庭主妇）接受本报记者专访时透露，莫哈马哈兹是其独子，在孩提时至升中学，都未从身高上看出异样，但孩子在13岁那年，突然开始暴风式长高。

“孩子小时候虽是比同龄孩子高些，但还没到如此夸张地步，他是在就读中一时突然飞速飙高，直接超越其他同班同学应有高度。”

珠奈达了解孩子可能是处在发育期，不过基于孩子身高太过超乎寻常，她在忧心忡忡下将孩子带去医院求诊，被遗传学专家告知孩子患有马凡综合症（Sindrom Marfan）。

她说，孩子甫出生时是长得较长，且早期就被医生告知心脏不好，必须每年到槟城中央医院进行两次常规检查，确保心脏方面不会影响身体健康。但她与丈夫凯鲁安努亚（52岁，技术员）还有负责看诊医生，却不曾怀疑孩子会患有与马凡综合症。

她透露，医生说孩子还会长高，且孩子目前因太高，脊椎支撑有出现问题。

“医生说必须进行手术，但我担心有风险暂时拒绝，让孩子到18岁成年，才自行决定是否动手术。”

孩子暴风似长高小麻烦开始出现

自从莫哈马哈兹狂飙身高後，珠奈达说，其丈夫就会不定期，为孩子测量并记录身高，孩子特异身高也越发成为人群中焦点，许多“小麻烦”逐渐在日常中显现。

“当他身高长到198公分後，市面上售卖衣服裤子已穿不下，尤其是裤子必须找裁缝订制，之前行动管制令无法出门2丶3年，完全只能穿回旧裤子，庆幸的是那时不用到校上课。”

不仅如此，因孩子患病特征有四肢丶手指丶脚趾细长不匀称，莫哈马哈兹也是扁平足，需要穿上特制鞋子，尺码也比普通人来得大。

珠奈达说，因孩子就读中学就在家里附近，他之前会骑脚车上学，但脚车也是特别加工过，车座必须增高几倍，否则对他来说操作非常困难。

“不过，随着孩子现在容易疲惫，我们会轮流用摩哆载送孩子上学。”

患病无法过度操劳

珠奈达说，马凡综合征还伴有心血管系统异常，因此孩子无法过度操劳，或进行任何剧烈运动，会非常容易感到疲惫。

“有时学校有运动会，老师不了解会叫他参与，他也不跟老师说明真相，回家才告诉我们，所幸至今没出任何意外，医生也有给信件证明，但孩子喜欢跳高，我们理解他也想参与心情，也不会多加阻止。”

她说，孩子每年需见心脏科医生两次，遗传学医生一次，也需要定期到牙科检查，但并未服药。

“我们两夫妻家族并未有人患病，所以不清楚孩子如何会遗传，当初产检至生产也无异样，只是我父母比较高，医生有说孩子日後若组织家庭，须带伴侣先做检查较安全。”

她坦言，孩子心脏遗传自父亲，两夫妻早商议不再怀孕，以防历史再重演。

梦想是成为厨师

生性腼腆的莫哈马哈兹，平日喜爱画画丶拼乐高与下厨，中四的他选修餐饮，梦想是成为厨师，现在偶尔也会下厨烹饪佳肴，珠奈达对此倍感欣慰。

珠奈达说，孩子越长大越少说话，平日安静做兴趣的事，幸好同学与老师对他不错，也没在学校因不同而受区别对待，只有小学时曾被同学欺负，他父亲知道後立刻找校长，学校采取行动后，问题就解决了。